辉瑞Paxlovid劲敌登场!日本药企新冠口服药冲刺Ⅲ期临床试验

这确实是COVID-19治疗领域的一个重要进展。
根据您提供的信息,一家日本药厂宣布其新冠口服药即将进入Ⅲ期临床试验。这表明市场上正在积极开发Paxlovid(奈玛特韦/利托那韦片)之外的新选择。
以下是关于这个消息的一些关键点:
1. "Paxlovid的地位":Paxlovid是目前全球范围内广泛使用且被证明有效的口服抗新冠病毒药物,尤其适用于有进展为重症风险的人群,且需要在症状出现后尽早使用。 2. "新药进入Ⅲ期临床的意义":Ⅲ期临床试验是药物研发中规模最大、最关键的一步,旨在确认药物的有效性和安全性。成功完成Ⅲ期临床并获准上市,意味着该药物有望成为Paxlovid的有力竞争者。 3. "日本药厂的竞争":这表明全球制药公司都在竞相开发新冠治疗药物,以应对不断变化的病毒株、满足不同患者的需求,并寻求商业机会。 4. "潜在的益处": "更多选择":为患者和医生提供更多治疗选项。 "差异化优势":新药可能具有不同的作用机制、副作用谱、适用人群或耐药性特点。 "价格竞争":新药的进入可能对现有药物的价格产生影响。 5. "不确定性":目前还无法确定该日本药厂的新药最终能否成功

相关阅读延伸:辉瑞Paxlovid竞品来了!日本药厂宣布新冠口服药即将进入Ⅲ期实验

财联社(上海,编辑 史正丞)讯,在新冠疫苗研发方面被指责“落后”的日本药厂,有望在口服药赛道赶上全球竞争对手的步伐。

日本制药巨头盐野义(Shionogi)周一举行新闻发布会称,根据此前公布的数据,公司研发的新冠口服药在二期实验中有效降低患者的病毒载量,同时没有出现与治疗相关的严重副作用。公司总裁兼CEO手代木功(Isao Teshirogi)博士在会上表示,目前公司预期S-217622是一项有效的疗法,在本周二结束ⅡB阶段的临床试验后,预期将会在本月内进入最终的三期实验。

根据官方文件,与安慰剂组相比,服用S-217622的高剂量组在服药四天后传播病毒的概率下降了80%,同时低剂量组这方面的风险也下降了63%。在疗效方面,所有服用S-217622的患者均未发展成需要住院的程度,而安慰剂组有14.3%的患者需要入院治疗。

(来源:盐野义)

同为蛋白酶抑制剂,S-217622也被视为辉瑞Paxlovid的竞品。杰富瑞证券分析师Akash Tewari解读称,根据盐野义给出的数据,S-217622在降低病毒载量的效果方面与Paxlovid接近,这本身可以说是一个惊喜。

值得一提的是,盐野义的股价此前也受到年初科技股逆风冲击,但在周一上涨近3%后,目前股价已经重回历史高位附近。虽然药物研发成绩不错,但受到难以招募入组患者影响,公司的研发进度已经落后于此前预期。

(盐野义股价周线图,来源:TradingView)

盐野义透露,受到疫情急迫状态影响,公司计划在今年三月前生产供应100万人所需的药物,后续规划的生产规模为每年供应1000万人。

发布于 2025-12-11 22:53
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